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藥包(bao)材廠家談(tan)藥品和包(bao)裝材料相(xiang)容性評估(gu)階段

信息(xi)來源:http://www.lc1.cc/ 作者(zhe):湖北德长材料制造有限责任公司 發布(bu)時間:2025-11-26

選擇(ze)包裝材料(liao)是不是适(shi)合作為藥(yao)品的包裝(zhuang),是需要通(tong)過三個階(jie)段,分别是(shi)對包裝材(cai)料的篩選(xuan)、包裝系統(tong)🌈提取💰試驗(yan)結果的評(ping)❓估、浸出物(wu)檢測結果(guo)評估。接下(xia)來藥包材(cai)廠家将為(wei)大家進行(hang)詳細的講(jiang)解。

階段一(yi):對包裝材(cai)料進行篩(shai)選

是要确(que)定直接接(jie)觸藥品包(bao)裝材料、組(zu)件了解,分(fen)析其🧑🏽‍🤝‍🧑🏻材料(liao)的🌐組成,其(qi)中是要使(shi)用包裝材(cai)料是塑料(liao)材料作♍為(wei)例子,其中(zhong)有些容易(yi)遷移的物(wu)質,比如抗(kang)氧劑、增塑(su)劑、催化劑(ji)、着色劑等(deng),是要确認(ren)包裝材料(liao)和藥品接(jie)觸方式和(he)條件。

對使(shi)用包裝材(cai)料是要篩(shai)選,依照包(bao)裝材料國(guo)家要⛹🏻‍♀️求來(lai)鑒别,是要(yao)分析出可(ke)提取物、潛(qian)在的浸出(chu)物。

階段二(er):是包裝系(xi)統的提取(qu)試驗結果(guo)

在劇烈的(de)狀況下,對(dui)包裝組件(jian)材料提取(qu)試驗進行(hang)研✔️究,分📧析(xi)✊彙總可提(ti)取物的類(lei)型和含量(liang),這樣是可(ke)以化合物(wu)歸屬、結構(gou)鑒定,是可(ke)以确認其(qi)風險程度(du)。

階段三:浸(jin)出物檢測(ce)結果的評(ping)估

使用遷(qian)移試驗考(kao)察,從包裝(zhuang)材料裡遷(qian)移進入制(zhi)劑裡的物(wu)質🏃‍♀️,這些浸(jin)出物的存(cun)在是會對(dui)藥品的防(fang)護性、質量(liang)産生潛在(zai)的影響,之(zhi)後是可以(yi)判斷包裝(zhuang)系統和藥(yao)品相容性(xing)的問題的(de)主要依據(ju),對浸出物(wu)檢測結果(guo)評👣估是一(yi)個很複雜(za)的過程,是(shi)要确保患(huan)者安全基(ji)礎上做多(duo)方面的權(quan)衡,這樣才(cai)可以合理(li)控👣制标準(zhun)。

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